職稱：副教授 E-mail：zilizhang@njucm.edu.cn 主要研究方向：中醫藥防治慢性肝病與腫瘤
個人簡介
張自力，男，bevictor伟德官网特聘教授，碩士生導師，江蘇省中藥藥效與安全性評價重點實驗室成員，研究方向中醫藥防治慢性肝病與腫瘤。以第一作者或通訊作者在Autophagy（生物1區）、Redox Biology（生物1區）、Free Radical Biology and Medicine、Cell Death Disease、Pharmacological Research等國際著名期刊發表高水平研究論文30餘篇，其中影響因子10分以上SCI論文7篇。主持國家自然科學基金1項、江蘇省自然科學基金1項、江蘇省高等學校自然科學研究面上項目1項、bevictor伟德官网自然科學基金2項。以第一發明人獲得授權國家發明專利1項，編寫第四版自噬研究領域行業指南1部，編寫研究生教材《血管生成研究方法學》1部。擔任中國藥理學會中藥與天然藥物專委會青年委員；擔任國際氧化還原生物學與醫學學會榮譽會員（Society for Redox Biology and Medicine）。榮獲2020年度江蘇省優秀博士論文，榮獲2020年度江蘇省研究生教育改革成果優秀獎，榮獲2021年度全國中醫藥優秀博士論文提名獎。系統承擔《藥理學》和《藥理學實驗》兩門課程的教學工作，以第一作者在國家級刊物發表教學論文1篇，參與高等教育教改研究課題1項，指導本科生榮獲國家級大學生創新創業訓練項目2項；指導本科生參加第十七屆“挑戰杯”大學生課外學術作品競賽，榮獲江蘇省特等獎、全國一等獎。
承擔的主要科研項目
1. 國家自然科學基金青年項目（82000572），m6A甲基化識别蛋白YTHDF1調控自噬通路關鍵基因BECN1介導肝星狀細胞鐵死亡在改善肝纖維化病變損傷中的作用及分子機制研究，2021/01 至 2023/12，主持，24萬元
2. 江蘇省自然科學基金項目（BK20200840）, m6A甲基化修飾通過自噬通路調控肝星狀細胞鐵死亡在肝纖維化發病機制中的作用和幹預靶點研究，2021/01 至 2023/12，主持，20萬元
3. 江蘇省高等學校自然科學研究面上項目（20KJB310003）, BECN1 m6A修飾調控 HSC鐵死亡改善肝纖維化的作用機制研究, 2021/06 至 2022/07，主持，5萬元
4. bevictor伟德官网自然科學基金項目（NZY82000572），m6A甲基化識别蛋白YTHDF1調控自噬通路關鍵基因BECN1介導肝星狀細胞鐵死亡在改善肝纖維化病變損傷中的作用及分子機制研究，2021/01 至 2023/12，主持，24萬元
5. bevictor伟德官网自然科學基金項目（XZR2020040），厚樸通過PI3K/Akt/mTOR和AMPK信号通路Crosstalk調控自噬抑制腫瘤轉移機制研究，2021/01 至 2023/12，主持，8萬元
6. 國家自然科學基金面上項目（82173874）, 白術内酯III通過孤核受體Nur77調控肝細胞酮體生成抗肝纖維化的作用與機制, 2022/01至2025/12, 參與，55萬元
7. 國家自然科學基金面上項目（82074067）, 基于SUMO化修飾調控的中藥石蟬草裂木脂素抗KRAS突變型腫瘤的作用機制研究, 2021/01至2024/12, 參與，55萬元
8. 國家自然科學基金面上項目（82073914）, 雙氫青蒿素通過核受體Rev-Erbα調控肝星狀細胞脂噬與鐵死亡的抗肝纖維化機制研究, 2021/01至2024/12, 參與，55萬元
代表性論文
1. Zhang Z, Guo M, Li Y, Shen M, Kong D, Shao J, Ding H, Tan S, Chen A, Zhang F, Zheng S. RNA-binding protein ZFP36/TTP protects against ferroptosis by regulating autophagy signaling pathway in hepatic stellate cells, Autophagy, 2020, 16: 1482-1505.
2. Zhang Z, Guo M, Shen M, Kong D, Zhang F, Shao J, Tan S, Wang S, Chen A, Cao P, Zheng S. The BRD7-P53-SLC25A28 axis regulates ferroptosis in hepatic stellate cells, Redox Biology, 2020,36: 101619.
3. Zhang Z, Yao Z, Wang L, Ding H, Shao J, Chen A, Zhang F, Zheng S. Activation of ferritinophagy is required for the RNA-binding protein ELAVL1/HuR to regulate ferroptosis in hepatic stellate cells, Autophagy, 2018, 14: 2083-2103.
4. Zhang Z, Zhao S, Yao Z, Wang L, Shao J, Chen A, Zhang F, Zheng S. Autophagy regulates turnover of lipid droplets via ROS-dependent Rab25 activation in hepatic stellate cell, Redox Biology, 2017, 11: 322-334.
5. Zhang Z, Wang X, Wang Z, Zhang Z, Cao Y, Wei Z, Shao J, Chen A, Zhang F, Zheng S. Dihydroartemisinin alleviates hepatic fibrosis through inducing ferroptosis in hepatic stellate cells. Biofactors. 2021, 47:801-818.
6. Zhang Z, Guo M, Shen M, Li Y, Tan S, Shao J, Zhang F, Chen A, Wang S, Zheng S. Oroxylin A regulates the turnover of lipid droplet via downregulating adipose triglyceride lipase (ATGL) in hepatic stellate cells. Life Sci. 2019, 238:116934.
7. Zhang Z, Yao Z, Chen Y, Qian L, Jiang S, Zhou J, Shao J, Chen A, Zhang F, Zheng S. Lipophagy and liver disease: New perspectives to better understanding and therapy. Biomed Pharmacother. 2018,97:339-348.
8. Zhang Z, Yao Z, Zhao S, Shao J, Chen A, Zhang F, Zheng S. Interaction between autophagy and senescence is required for dihydroartemisinin to alleviate liver fibrosis, Cell Death & Disease, 2017, 8: e2886.
9. Zhang Z, Guo M, Zhao S, Shao J, Zheng S. ROS-JNK1/2-dependent activation of autophagy is required for the induction of anti-inflammatory effect of dihydroartemisinin in liver fibrosis. Free radical biology & medicine. 2016, 101:272-283.
10. Zhang Z, Zhang F, Lu Y, Zheng S. Update on implications and mechanisms of angiogenesis in liver fibrosis. Hepatol Res. 2015, 45:162-78.
獲得獎項與榮譽
1. 2022年度第十七屆“挑戰杯”大學生課外學術作品競賽全國一等獎（指導教師排名第一）
2. 2021年度全國中醫藥優秀博士論文提名獎（排名第一）
3. 2020年度江蘇省優秀博士論文（排名第一）
4. 2020年度江蘇省研究生教育改革成果優秀獎（排名第五）
其他成果
1. 國家發明專利：張自力; 王娴; 邵江娟; 張峰; 譚善忠; 鄭仕中; 一種治療肝纖維化的中藥複方制劑及其制備方法與應用, 2020-11-25, 專利号CN202011339886.4
2. 研究生教材：《血管生成研究方法學》，人民衛生出版社，2014年，編委
