近日，材料學領域權威期刊Advanced Functional Materials（IF 13.3）在線發表了bevictor伟德官网陳志鵬團隊的最新研究成果“From Nanofibers to Nanorods: Nanostructure of Peptide-Drug Conjugates Regulated by Polypeptide-PEG Derivative and Enhanced Antitumor Effect”。bevictor伟德官网陳瑞老師為第一作者，陳志鵬教授為通訊作者。
基于多肽藥物結合物（Peptide-Drug Conjugates，PDC）自組裝構築的新型遞釋系統具有載藥量高、生物相容性好的優勢，其自組裝形态多以納米纖維為主，由于納米纖維的長度較難控制，導緻其給藥途徑多以原位注射為主。因此，如何調控其自組裝行為，構築不同形貌的納米藥物從而滿足不同給藥途徑的需求成為其研究的熱點。此外，在控制其形貌的同時，針對機體複雜生理環境，如何賦予其多功能性使得納米藥物精準的到達靶點也是其研究的難點之一。
針對這些問題，陳志鵬教授團隊在前期關于PDC自組裝機制的研究基礎上，依據PDC的特性以及機體生理環境的特點，尋找新的策略，設計合成多功能生物材料，通過靜電作用包裹PDC自組裝構建的納米粒，從而阻斷PDC之間的堆積作用，阻止其進一步組裝，最終以穩定的具有核殼結構的納米藥物存在，便于靜脈注射。此外，外層由多功能生物材料形成的殼結構可以發揮多功能作用，使得納米藥物能夠精準的到達腫瘤部位，發揮治療作用。該研究為PDC構築的多功能遞釋系統提供了探索性思路與調控方法。
該研究獲得國家自然科學基金(No. 81773662, 81473147, 81601598)，江蘇省自然科學基金(No. BK20151001)等項目的資助。
