近日，bevictor伟德官网曹鵬教授聯合西班牙巴塞羅那大學Rafael Rosell教授在腫瘤學頂級期刊The Lancet Oncology（IF: 41.316，醫學一區）發表題為“Promising outlook with sugemalimab in non-small-cell lung cancer” 的評論性文章。
舒格利單抗（Sugemalimab，商品名：擇捷美）是基石藥業研制的重組全人源抗PD-L1單克隆抗體，可阻斷腫瘤細胞PD-L1與T細胞PD-1相互作用。GEMSTONE-302研究是全球首個抗PD-L1單抗聯合化療作為一線治療在IV期鱗狀和非鱗狀NSCLC患者中的随機雙盲III期臨床試驗，結果顯示舒格利單抗聯合化療與安慰劑聯合化療相比可以顯著延長一線初治轉移性非小細胞肺癌患者的無進展生存期(PFS)，且具有臨床意義，對比安慰劑延長PFS達4.1個月，患者疾病進展或死亡風險降低52%，鱗狀與非鱗狀NSCLC的患者、PD-L1表達≥1%與PD-L1表達<1%的患者均顯示出臨床獲益。GEMSTONE-301研究旨在評估舒格利單抗作為鞏固治療在同步或序貫放化療後未發生疾病進展的、不可切除的III期NSCLC患者中的有效性和安全性。試驗結果顯示，舒格利單抗顯著改善無進展生存期（PFS），對比安慰劑延長PFS達3.2個月，降低疾病進展或死亡風險36%，同步或序貫放化療的患者亞組均顯示出臨床獲益，并且總生存期（OS）數據也顯示出明顯的獲益趨勢。結合目前公布的臨床試驗數據，作者認為舒格利單抗針對非小細胞肺癌應用前景廣闊。同時，提出在未來的臨床試驗中，應該考慮通過測序對腫瘤組織或循環血漿DNA 進行分析，進而幫助評估免疫檢查點治療的反應率，并尋找可以避免免疫逃避的聯合方法。
